Verein „Plexuskinder“ hilft seit 15 Jahren Betroffenen und ihren Familien
Der Plexuskinder e. V. unterstützt seit 2010 Betroffene und ihre Familien mit Informationen, Ratschlägen und praktischer Hilfe rund um das Thema Plexusparese. Die unter Federführung der DGGG entstandene S2k-Leitlinie Schulterdystokie betont die Bedeutung regelmäßiger interprofessioneller Trainings. Dennoch kann es auch bei regelgerechter Durchführung und umfassenden Maßnahmen nach einer Schulterdystokie zu einer Plexusparese kommen.
