Präeklampsie: Erstmals therapeutischer Ansatz erprobt

Für die Behandlung von Prä­eklampsie gibt es bislang keine kausale Therapie. In einer internationalen Pilotstudie unter wesentlicher Beteiligung der Universitäts­-medizin Leipzig ist nun erstmals ein therapeutischer Ansatz erfolgreich an Patientinnen erprobt worden: Eine spezielle Form der Blutwäsche kann das krankheitsauslösende Protein entfernen.

Globale Müttersterblichkeit: Fortschritt verlangsamt sich – verstärkte Anstrengungen zur Erreichung der UN-Entwicklungsziele notwendig

Eine aktuelle Analyse im Rahmen der Global Burden of Disease Study 2023 zeigt: Trotz eines langfristigen Rückgangs der Müttersterblichkeit seit 1990 hat sich der Fortschritt im Zeitalter der UN-Nachhaltigkeitsziele deutlich verlangsamt. Mehr als die Hälfte aller Länder verfehlt das internationale Ziel. Die COVID-19-Pandemie hat die Situation zusätzlich verschärft.

FemScreen-CT: Multidimensionale Analyse des Chlamydien-Tests für weibliche Jugendliche und Frauen bis 25 Jahre

Obwohl GKV-Versicherte weibliche Jugendliche und Frauen bis zum 25. Lebensjahr Anspruch auf ein jährliches, kostenfreies Chlamydien-Screening haben, wird dieses Angebot weiterhin unzureichend genutzt. Das vom Universitätsklinikum Bonn1 durchgeführte und vom Innovationsfonds des G-BA2 geförderte Forschungsprojekt FemScreen-CT (Laufzeit zwei Jahre, Fördervolumen ca. 1 Mio. Euro) untersucht systematisch, welche Faktoren die Inanspruchnahme fördern oder hemmen und wie das Angebot in der Praxis gestärkt werden kann.

3D-Illustration einer schimmernden DNA-Helix in blau-violettem Licht mit Partikeln im Hintergrund – Fokus auf Genetik und Molekularbiologie.

EU-Fahrplan für bessere genetische Beratung bei Krebs

Damit personalisierte Krebstherapien ihr volles Potenzial entfalten können, brauchen Patientinnen und Patienten einen verlässlichen Zugang zu qualifizierter genetischer Beratung. Eine europaweite Delphi-Studie unter Leitung des Universitätsklinikum Würzburg (UKW) benennt fünf konkrete Maßnahmen, um die wichtigsten Hindernisse für die Implementierung der Genetik in der Krebsprävention und -behandlung zu beseitigen und die genetische Beratung nachhaltig zu stärken.